Специалисты отделения генетики Клинического госпиталя на Яузе проводят сравнительную геномную гибридизацию (Comparative Genomic Hybridization, CGH) — исследование, которое позволяет избежать рождения ребенка с генетическими отклонениями и предотвратить сложности с развитием беременности.
Сравнительная геномная гибридизация
Оглавление
Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначить только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу.
Данный метод отличается объективностью, высокой информативностью и дает возможность выполнить исследование всего генома, в том числе выявить анеуплоидии, делеции и дупликации.
Полное генетическое обследование необходимо в рамках вспомогательных репродуктивных технологий, так как при стимуляции овуляции в яйцеклетках могут возникать генетические аномалии. Также они могут содержаться и в гаметах, полученных естественным путем, без стимуляции.
Диагностику генотипа можно выполнять как на предимплантационном этапе, так и в рамках пренатальной диагностики.
Показания к сравнительной геномной гибридизации
Показаниями к сравнительной геномной гибридизации являются:
- данные о риске пороков развития, полученные при проведении других обследований (например, УЗ скрининга);
- наличие аномалий развития по данным УЗИ или фетоскопии;
- возраст женщины старше 30–35 лет (для исключения количественных и структурных хромосомных аномалий);
- выкидыш, особенно повторный (исследование абортивного материала); применение ВРТ.
Материалом для исследования служат клетки ворсин хориона, амниотической жидкости, кордовая кровь, а в случае экстракорпорального оплодотворения — гаметы и эмбрион.
на прием
Запишитесь к профессионалам прямо сейчас!
Стоимость услуг
Цены на услуги Вы можете посмотреть в прайсе или уточнить по телефону, указанному на сайте.
Цены на услуги
отзыв
Оставьте свой отзыв для улучшения качества нашего сервиса!
Направления отделения
Услуги
- Генетический скрининг «расширенный»
- Генетический скрининг «базовый»
- Анализ рецептивности эндометрия «ERT-тест»
- Хромосомный микроматричный анализ пренатальный
- НИПТ Базовая панель
- FISH-диагностика
- Скрининг на наследственные заболевания «Расширенный»
- НИПТ Стандартная панель
- НИПТ Расширенная панель
- Установление отцовства и степени родства